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请问大家,这种药时曲线是怎么做出来的,怎么设置横坐标成这种等比例的形式?图片1.png
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求助药代动力学参数计算软件DAS,我的邮箱是'13580342797163.com'
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肌注药物1克,血药浓度可达4毫克每升,假设半衰期为12小时,要使稳态血药浓度达到24毫克每升,应选下列哪种方案A、每12小时注射1克B、每12小时注射2克C、每6小时注射1克D、每6小时注射2克E、每4小时注射1克
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可以数显转速,数显温度的那种。
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编辑提出这样的问题,该如何回答?指纹峰太多,质量控制有困难
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大孔吸附树脂纯化后的山楂黄酮醇溶液,60℃烘箱烘完后还是很黏,真空40℃干燥后,也是黏的,但实验室没有冷冻干燥,我缺要制备成干膏粉,大家有好的建议吗?
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在编药剂学教材,像这样的图用什么软件可以画出来?谢谢
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我见过比例有95比5的。
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本人得到一个化合物但是scifinder是基本查不到类似的什么鬼?
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想知道这种图是用什么软件做出来的?非常感谢
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如题,对照品纯度较低,约98%左右的纯度,在样品使用过程中,是否需要乘以这个百分数??如称量10mg对照品,实际记录是否应该为10*0.98=9.8mg呢?是否所有的用于定量的对照品都应该这样处理啊?
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大家都说单糖极性大于双糖,可是做题麦芽糖和葡萄糖PC,麦芽糖Rf值竟然是小的
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大家好,本人在进行药动学参数计算的遇到了几个问题,根据半数对数,我认为我这个药符合有吸收二室模型,所以选择了model11.由于要计算A,B,α,β,t1/2α,t1/2β,但是用WinNonlinV5.2拟合出来的数据总是出现CV过大,数据与我预期的相距甚远...
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肉桂酸有三种晶型,α,β,γ鉴于经验不足,求β和γ的cif文件,望大佬们相助。
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chemdraw的安装包有有的吗,发我一个,我的打不开了
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如何在药典中快速查找到我想要的内容,比如薄层色谱中BAW展开剂的配比。
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猪耳皮也能做透皮实验了,需要乳猪皮和猪耳皮联系我
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长年做药品检测,接触过各款溶出仪,可以和大家说说他们各自的情况。市面上的溶出仪大多使用国际通用的桨法与篮法,常用于胶囊和片剂药物的体外溶出度实验,但这两个方法存在弊端,比如在体外溶出度检测中得到曲线正常的实验结果,却在预BE实验中失败。原因就是桨法与篮法并不能...
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动医研三狗,做的是真菌代谢产物提取方面,现在好不容易把物质提出了送出去做了核磁,但是完全看不懂核磁谱。导师也不会,只知道催我们,现在整个人都快被核磁谱弄疯了,看着图不知道啥意思,也不知道怎么处理。跪求各位大佬帮助我看一下要怎么处理核磁谱。8QIK%2`~%A%...
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我目前做的是阿卡波糖培养基的优化实验,是在液相检测时遇到的问题,具体问题如下:液相是岛津的,氨基柱,流动相乙腈:水=75:25,之前用的磷酸盐,这样。问题如图标准品确定了出峰时间,但是跑的也偏离基线;样品6是6%的葡萄糖样品,样品20是10%的麦芽糖样品,我随...
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图一为过正相之前摸条件点的板,依次为石油醚:丙酮=30:1,20:1,10:1,5:1,是想要拿一个目标点。但是柱子现在过下来,出现了很多之前跑板没有看到的点,非常杂,图二,图三,但是样品已经很少了,总共只有300mg,想问一下为什么会越分越复杂,出现很多之前...
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uplc测两个化合物出峰时间相差0.2那样用大孔树脂可以分离开么
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CHP2015盐酸氯丙嗪与钯离子配合呈色反应:该反应不受硫氮杂蒽母核氧化物亚砜和砜的干扰的原因是什么,求高人指导
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哥哥姐姐小伙伴儿们,,你们培养星形胶质细胞都用的什么血清啊,我看了下gibco灭活的澳大利亚产区的血清,好贵啊,500毫升一万五千多。大家都用的什么血清啊,给点建议啊蟹蟹~
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本人想寻找一位对蛋白质甲基化修饰酶类研究感兴趣的合作小伙伴,SampleText!我本人做一些药理工作,尤其对蛋白质甲基化在心血管疾病中的作用和机制感兴趣,目前在医院专门从事科研工作!希望可以长期合作!QQ:75910533,也可以发email:'jdshus...
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使用metlin数据库在线进行simplesearch时,显示如下图样的该网页需要一段时间才恢复的状态,有大神知道为什么嘛?求助
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用的蒸发光检测器检测复方中药的皂苷类成分,流动相是乙腈水起始比例是34的有机相,为什么开始都会有一个5000的大峰而且前面还有一段平的?请教
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在研究不同ph值对药物稳定性的影响的实验中,在很多文献中,先溶解后加入配制好的ph溶液,请问是需要在多少的供试品溶液中加入多少的调好ph的溶液,是否需要放置一段时间或震荡后,中和ph值再检测?
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求安捷伦1260变色龙软件使用大全!谢谢啦!
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请问一下有谁有西南医科大学612药学综合的题和教材吗,价钱好说救救孩子吧
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