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接连做了两天了,每天都是只有第一针样品出峰,第二针第三针跑出来除了溶剂峰以外,都是笔直笔直的……再这样下去我的心电图也要笔直笔直的了……找不到原因。大概我是个实验bug…希望有大佬能够帮帮我,谢谢
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养细胞过程中怎么样才能避免细胞染菌等问题?
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本人有定制合成方面的问题,需要探讨,请感兴趣的朋友联系我,qq67785182,微信jinanjiang0531
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C谱数据依次为:101.8,97.8,81.9,76.1,75.4,70.4,69.9,67.9,64.5,63.1,63.0,62.8.其中101.8和97.8是季碳,后面的4个碳是CH2。谢谢
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第一次跑WB,简直不忍直视。我有几个问题,我明明上了5个样,结果每个蛋白跑出来都只有4个样,包括actin都只有4条,这是怎么回事?我显影的时候都涂匀了埃然后actin深度也不同,我在网上查了一下,有人说测总蛋白再计算上样量不准,应该根据actin的颜色来调整...
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假设我用A药的酒石酸盐做的标准曲线,现在我的样品是A药不带酒石酸,10微克/毫升时的峰面积是D,那我应该怎么用测出的D算出不带酒石酸的A药的浓度
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注射用奥美拉唑钠粉针剂,盐水溶解,大鼠灌胃30mg/kg。液相条件乙腈:水30:70。药动曲线如静脉注射一般,一开始最高,慢慢降低,2h后,无法检测到,无法积分。始终没找出原因,口服灌胃出不来口服的药动曲线。求大神解惑,做了1个月了~~~
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哪位大侠有英国药典2002版的电子版啊,能否共享一份给我。邮箱:'cbq111163.com'感激不荆
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高效液相色谱,相同条件下两次进样,第二次在相应位置不出峰,什么情况啊!有遇到过的虫虫吗
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不同药物之间比较的话,会不会出现最低抑菌浓度低的抑菌圈反而校或者说不同药物之间有没有可比性,会不会存在不同药物在扩散的时候扩散速率不一样从而就不呈正相关了
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俺是做日化的,现在和一个学药的杠上了。产品中有时候会加挥发油、香精这些油溶性的物质,按照日化的思路,要加表面活性剂还有少量的醇类做增溶/乳化。可这老哥好几次都强调说只丙二醇把油相溶解后,再加入水相就行。事实证明这样是行不通的,只有加入很多的醇才行。想问一下各位...
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自己本科药物化学,对药物分析了解甚少,刚刚接触了一些有关中药分析的内容,一时半会儿想不到,目前在药物分析专业,,做那个方向比较好?求各位大神推荐一下,谢谢大家。
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氢谱都对,但是打质谱都是差17,为什么?
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有没有哪位朋友用二氯甲烷:甲醇跑过凝胶,梯度,二氯比例大会造成凝胶上浮,如何控制上样和变换梯度?
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首先介绍下本人:目前在一所二本大学当老师,实验岗,硕士学历很尴尬,本人对读博也没兴趣,但是逼上梁山没办法,不读不好混。本科药学相关专业,硕士分析化学,现在想考博首选药物分析,不行就分析化学。但是药物分析博士点好少,在职的,不求牛导,再说人家也不愿意收找个愿意收...
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大鼠灌胃给药了奥美拉唑钠注射用粉针剂,做出来药动曲线与静脉注射类似~~~不明其理啊~求大神指点迷津
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如题~刚刚接触药学领域,老板这里有种药物,连了一个发光基团,并且不影响药物活性,想请教各位大神,可以拿这个药物进行哪些药学相关的实验比较好呢?
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您好,我马上要面试一家药剂科的临床药学岗位,职位表上显示以后要从事临床药学的工作,面试中会有专业题,也就是工作中用到的知识。不知道我该从哪些方面着手准备。只有15金币。
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本人在读硕士,天然药物化学专业,博士想去其他地方读看看,所以求各位推荐适合专业方向的,好点的考博学校或者中科院研究所。
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请问释放动力学拟合之后怎么得到这个图啊,我得到的就是跟释放的图差不多的
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将二烯丙基二硫(2.40g,13.60mmol)加入搅拌中的乙醚(10.00mL)甲醇(20.00mL)混合溶液,再加入溶于5mL乙醚中的三巯基丙酸(0.49g,4.60mmol),再加入2M的NaOH溶液(2.30mL),N2保护下室温搅拌24h,乙醚萃取,...
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刚分到的化合物,C谱数据如下:17.02,18.44,20.07,20.60,21.56,22.87,25.92,28.45,29.10,29.20,31.00,31.14,31.61,31.77,31.91,33.84,35.55,35.97,37.98,3...
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注:2CM液高可以吗,不要说500-600ul。我想问的是液高度,谢谢
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本人研一,最近要开始实验了,研究方向是一种多肽药物的药代动力学,需要对血浆进行液相色谱分析,查阅资料后决定采用Symmetry300TMC184.6×250mm(150mm),5μm色谱柱,对于活性肽有较好的灵敏度,想请问各位大侠在什么公司定?大概什么价位?另...
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甲醇:水100分钟,甲醇从零到100液相图去下,各位大神有什么好的建议吗?
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最近在做多肽类化合物水解甲酯成裸露羧酸的反应,反应得到的羧基化合物刮个大板后,点板还是有小杂点,氢谱不好看,求助大神们如何纯化这种裸露羧酸的化合物呢谢谢[Lasteditedby小智旋风on2018-5-4at11:07]
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大家有没有在药厂QC实验室使用UPLC进行药品的方法验证而不是HPLC的?药典中都是用HPLC吧?今天仪器公司来向我们推荐UPLC,说UPLC也可以当作HPLC用,可以连接4.6mm*25cm,5um的柱子。我不敢确定用UPLC去做药典中的检测方法是否可行?
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用的柱子是TSKGELG2000SWXL,检测波长是215nm,进样之后,主峰后面还出了四个小峰,这是怎么回事啊?蓝葡不应该只有一个峰的吗?难道说还有单体神马的吗?蓝葡是现配的,所以不存在放久了降解的问题
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有在做黑色素细胞做美白实验的虫友吗?能不能交流交流
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想要测一种药片各个成分的分布,打算用布鲁克公司LUMOS系列的这台全自动样品升降台来分析,但是不知道哪个开放的地方有这台仪器,望各大虫友们告知,仪器图片如下图。1.png
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