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各位求助!安捷伦1200脱气出口连接比例阀那一段一直有气泡产生,流动相瓶子至脱气入口那一段没有气泡,已经以5ml/min排了1h,还是有气泡产生,这种是什么情况啊?在线等急
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分子量不均一的多糖混合物依诺肝素钠可以直接摸质谱条件吗,需要过制备柱把各段的分子量分离富集一下吗
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愿意付费咨询,谢谢。有做过的同学可以随时联系我。
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北大医学部药学院专硕:英语76政治65药学综合236报考临药被刷求临药药理药剂药分等专业调剂邮箱'735502926qq.com'
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想请问一下不同浓度的ADP的血小板聚集率的正常范围是多少呀?我用家兔做的才百分之十几~是不是太低了呀?还有胶原促进血小板的聚集率有大神知道吗?
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USP色谱柱汇总-2018月旭科技倾情奉献
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最近在做药代,想劳烦有PKsolver安装包的朋友,将安装包发到我的邮箱'352390875qq.com'非常感谢
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求助!0.02%秋水仙素撒手上了怎么办?急求!!!救急
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我们做出来的乳剂,怎样用显微镜来大概的测量乳剂的粒径啊?因为我们学校没有粒度仪,所以暂时只能用显微镜来测量粒度。请问一下,显微镜测粒度的话,方法和计算公式都是什么啊?!!!
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我刚开始学习药物制剂制备,老师要求用响应面分析法做提取工艺,我不会呀,所以求教大神们怎么做?
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书很好,不讲公式和原理,通俗易懂,欢迎下载支持支持
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调剂到了生物制药方向,但是听说国内还没太发展好,要读博出国才好,所以有点慌
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跪求虫友们谈谈药学专硕,出来一般都会做什么工作?薪酬待遇咋样?有没有读的价值
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我想筛活性,需要转移核磁管中的样品,应该如何转移呢?防止污染
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请问如何除去天然植物提取液中的糖和溶于水的色素而保留维生素C
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做了几个分子和蛋白的对接,现在求问结果怎么分析?怎么证明分子和蛋白确实有结合?有形成氢键作用,疏水结合力吗?
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化合物简介基本信息中文名称:安乃近中文别名:罗瓦尔精;罗瓦而精;诺静;诺清;诺瓦经;安替比林甲胺甲烷英文名称:metamizolesodium英文别名:barone;Dipyron;Anador;pyrojec;;Analgin;Analginum;Dipyr...
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首先,很可能是我操作失误造成结果产生偏差。我对一种天然药物采用一个公司提供的含量检测方法进行测定。其中一个处理是将这种天然药物粉碎后浸渍于60%、70%、80%乙醇,放置一夜。最后测定的结果发现,70%乙醇浸渍峰面积最小,含量只有4%,而60%及80%乙醇浸渍...
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紫外全扫描,样品一直稀释,还是过载;用溶剂纯甲醇测,发现也过载;但是查了一下甲醇的在近紫外才有吸收;想问一下,这可能是怎么回事???
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天然药物化学博士毕业要做到什么程度啊?需要深入做活性么?有二十多个新化合物,且有新骨架够不够呢
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紫外198.65282.02有吸收是什么类成分。
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之前看帖子里很多虫友在求助WinNonlin的软件,前两天正好淘到了WinNonlin5.20试用版的ISO(安装后如附图),有需要的小伙伴,请留言哈。捕获.PNG
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液质连用出的峰面积小怎么办,而且连续进样峰值相差较多
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请前辈指导药品检验与分析专硕毕业后的方向,具体点更好了,谢谢
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最近实验室用DMF(N,N二甲基甲酰胺)清洗玻璃容器,发现清洗效果比较好,就是对于怎样准确使用不太清楚。目前是用纯的DMF直接浸泡容器超声,要进行稀释吗?
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今年考上了药分专硕,但是并没有兴奋感,请问有前辈清楚这行业具体的出路吗?谢谢!考上了研究生之后,感觉找工作前景也不是很乐观,郁闷!
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本人95,女,本科,之前在某小药厂研发中心做一致性评价(分析这块),一年后转上海工作,在纠结是去张江那边的医药外包公司还是上海的药厂(不大不小)的研发中心,目前都有offer。。。想问下哪个对未来发展更好些
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提取分离出化合物,对文献知道应该是7-羟基香豆素,但是由此引发了一个思考,6-羟基香豆素的C,H谱数据应该和7-羟基香豆素的是一样的,那么如何确定就是7号位取代而不是6号位呢?
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我因为刚刚开始过柱子,分的是生物碱,可是点板后254下的暗斑和365下的荧光不知道怎么看,只看碘化铋钾显色的话,还没有生物碱,那这些暗斑和荧光是什么,我又该怎么合并呢,求大神教教我这个傻小白!
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如下图所示,问题如下1,第一张图里为什么要加入变性溶液啊,变性后蛋白不是丧失活性了吗?一般的变性溶液是什么呢?还有去垢剂是啥玩意?起什么作用的?2,第二张图里为什么要用80摄氏度那么高的柱温?3,第三张图里空白对照有什么用啊?微信截图_201904212019...
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