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最近在做2,6-二甲基苯的溴代反应,希望在两个甲基上分别进行溴取代,用了NBS、AIBN,四氯化碳做溶剂,加热回流过夜,但反应效率极低,仍有大量反应物存在,求大神指点。
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这个怎么命名,学的有机物命名忘光了。可以命名为苄基硒十一酰苯胺吗?
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氯化铵溶于二氯甲烷或者氯仿或者DMF吗
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我的化合物有两个酰胺键,接的是哌嗪,然后有两个酚甲氧基,请问用三溴化硼脱的时候会不会断裂酰胺键啊,求大神指教
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有没有做有机合成方法学的,加好友交流,最近总是遇到一些问题
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请教大家,为什么这篇文献是6-endo-dig呀?环化过程是烯基自由基对苯环的自由基加成,断裂的是双键,并且该断裂的双键位于环外,不应该是6-exo-trig吗?标题.p...
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是甲醇重量的60%吗
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请问哪位大神知道氟系相变冷却介质的资料?给大家做个科普吧
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第九题和第九题生成什么产物
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请各位虫友支援一下我
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本人目前在一家cro公司做合成实验研究员,了解到实验员每天都和各种试剂接触,那么有没有可能有机合成实验或者所有的实验可以用机械代替人工呢,人工只准备试剂,设置反应时间和反应类型、后处理方法就好了?希望各位路过的大佬来点评一下,谢谢
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我做的yi铱的配合物,用丙三醇做的溶剂,后处理的时候本想着用水把丙三醇洗掉,但是发现产物也溶于水一块洗掉了,试过用二氯甲烷和乙酸乙酯萃取,萃不出来,也试过滴加到丙酮中,也析不出产物,现在不知道怎么办了,求大神指点
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这道题的D和E分别是什么啊?大佬们
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这个题,这么解答,对的吗?
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吲唑,又称苯并吡唑。是药物化学中一个很重要的结构。苯环上可以连接其他基团,吡唑上N-H可以作为一个反应团和其他结构连接。合成条件:如图所示方法,是由一个邻甲基苯胺作为底物,低温下加入醋酸酐,搅拌0.5-1h,之后再加入醋酸钾,18冠6,并滴加亚硝酸异戊酯,滴加...
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要还原一个酰胺,很普通的伯酰胺还原成胺,无论用什么方法,铝锂氢、硼烷啥的基本上都用四氢呋喃做溶剂,可是我的底物基本不溶于四氢呋喃,这样的条件下反应能否进行?或着可以有什么可用的溶剂可替代?谢谢!
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为什么P与O容易结合?
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2,2-二甲基丁酸-8-[(4R,6R)-6-2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮]酯,这个系统命名中的2H指的是什么?
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有目标产物也有参考路线,求助具体合成路线(具体的温度仪器药品以及操作)TIM图片20181209215344.jpgTIM图片20181209215339.jpg
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想知道5溴水杨醛和TMSA的反应情况以及TLC的问题!!做了这个反应后,反应液变黑。然后石油醚:EA=10:1,TLC显示没有原料,大概在原点上方一点会有明显褐色,褐色的难道是5硅乙炔水杨醛吗?
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这个求助大神,我知道应该是频哪醇重排但是生成的物质是什么样子?
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求助,碳酸丙烯酯的化学性质,特别是氧化还原性强弱?是否有相关资料啊?
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怎么才能去减弱一种物质上荧光太强,或者有没有什么能与其反应降低它的极性达到减弱它的荧光吗?
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请问对甲氧基苄基怎么脱?对硝基苄基怎么脱?有将这两种保护基同时脱除的方法吗?捕获.PNG
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如题,麻烦哪位大神解答哈,最好配有结构,感激不尽
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需要用反相C18硅胶分离化合物,有没有用过的老哥告诉一下哪里有卖的?网上没有搜到
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请问一下上面三个碱性大小
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我们学校核磁是日本电子的,但是本人习惯了topspin,不大习惯MestReNove;但是,问题来了,我们日本电子NMR打出来的谱用topspin打开后,积分和标峰都是乱的!和MestReNove积分出来的完全不一样!(图一,是MestReNove积分出来的,...
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杂环芳香性强弱的判断,这个要怎么分析
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合成题到底怎么做啊,每次看到答案恍然大悟,自己做就是做不出来,反过来逆推也推不出来,已经做了好多了,就是不会,好烦躁,求大佬们指点指点
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