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现在要合成一个聚合物P2,前体聚合物P1要溶解在二氯甲烷中,反应要保证无氧条件,并且要加入四氯化钛和吡啶。有两个问题想请教一下大神。1、怎么保证用针管加入的四氯化钛不会四处飞溅(已经抽真空并充入氮气保护了)?2、怎么保证在加热条件(60摄氏度)下二氯甲烷不会挥...
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有没有荧光强度随温度上升而增加的情况啊?
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求大神帮忙解析一下醛基是接在2位还是3位上,有文献报道是接在了3位上,但是就给了氢谱和碳谱。但是我总感觉是接在了2位上。核磁数据:链接:'https://pan.baidu.com/s/1uuslpUb8S2Qa-dn3yV_QfA'密码:mmfk
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可以照片里这样反应么,为什么
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请问各位大神有谁制备过无水甲醇吗?有没有详细的操作?
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葡萄糖苄基化反应中,溶剂DMF可以用什么代替?葡萄糖苄基化反应中,溶剂DMF可以用什么代替?葡萄糖苄基化反应中,溶剂DMF可以用什么代替?
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如题,此反应类型是啥,各位虫友,在线等
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目前大二环境工程在读,老师使用的徐寿昌的教材。感觉习题量太少而且没有解析,求大神推荐下教辅资料!十分感谢!
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冻干和烘干哪个好点呢?冻干了几次,感觉没啥用呢
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准备做一个EDCI/DMAP催化体系的酯化反应,用到的醇极性较大,不溶于二氯甲烷,可以溶解在DMF里,但是在网上看到一些资料说在DMF中碳二亚胺和羧酸形成的中间体容易发生严重的重排,想请问大家这个反应可以用DMF做溶剂吗?
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上面的图是推测出的有机物的模拟核磁图,下面的图是我做的物质测出来的核磁图,物质中还有杂质没法提纯,所以图上可能会有杂峰。麻烦有经验的虫友帮忙看看,能不能确定这个物质和上面的有机物是同一种物质?万分感谢!图片1.png
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如题,求反应机理图。
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我是打算用3.4二氨基苯甲酸和二羰基来合成,但是目前只能用对称的二羰基来合成,因为我不太懂不对称合成,所以向各位请教!
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很弱的信号有分子离子峰,核磁氢也对着,求高手分析298怎么出来的?untitled.gif0FC5E5725E27197C79E9388162BDF833.jpgHSY_C6Q]Q$[_6~JU4C2QE8Q.pnguntitle1d.gif
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各位大佬,您好。我是一名研一新生,最近即将开始科研工作。想问问各位大牛,想用Schlenk技术,做一些无空气的反应。玻璃仪器选择哪些公司比较好呢?最后祝各位大牛,实验顺心,工作顺利。
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如题,求乙酸和异硫氰酸苯酯的反应机理,不胜感激,谢谢
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最近在做BOC保护的二甘醇上溴乙酸后处理因为量比较大不能过柱子,遇到些问题希望大家给点好的建议下面是反应的方程式:反应体系是THF里面NaH拔掉BOC-二甘醇胺羟基上的氢...
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不饱和脂肪酸衍生物热处理后,用什么东西可以清理掉?
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我合成的有机物在水里边,(就是用水做溶剂合成的)熔点应该是小于70度,既有氨基又有所及,高温可能会分解,我直接60度旋蒸并不能得到固体,萃取的话,怎么给有机物固体拿出来?
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各位帮我看看这个物质和氢氧化钠水溶液反应会生成什么。
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在chemdraw中画出来交叉式,复制到3D里边为什么显示的是重叠式?还有,在交叉式中心碳原子附近的红色框代表什么?QQ截图20180908091816.pngQQ截图20180908092231.png
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二茂铁能不能用NBS上溴的方式上单个溴,求大神指点一下
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RT,CO2参与的显色反应虫友们知道吗?一点要求就是希望CO2参与会溶剂颜色是由无变有或由浅变深,谢谢大家!
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自己制备的甲基磺酰氯,用甲磺酸和二氯亚砜,先20度慢慢滴加二氯亚砜,后95摄氏度反应4.5小时,二氯亚砜过量,旋蒸50摄氏度蒸掉过量的二氯亚砜,储液球中加了碱液吸收二氯亚砜,得到微黄色液体,可是放置一段时间后,变成了白色固体,我用乙醇等溶剂试溶了一下,也不溶了...
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做天然产物全合成硕士阶段能发什么样的文章啊?
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有机合成方向出成果怎么样?发文章情况怎么样?请有机大神说说。
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十万火急,我不知道模板哪里有的下,求解。
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酰胺类化合物比酯类化合物难水解,为什么?需要讲解的全面些,谢谢!!!
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傅克酰基化,产率总是很低,百分之10到20左右,求指点,有打赏nbzhang1987
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仲胺和丁二酸酐反应需要加dmap吗?需要的话dmap会不会和带羧基的产物成盐?
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