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路过的各位大神们,有没有博士或者硕士阶段是做药物结晶工艺研究方向的啊?这个方向容易发表文章吗?就业前景如何?小弟即将去读博士,导师有意向让小弟做这个方向,有点迷茫不知所措,求各位大神指点
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热台偏光显微镜观察熔融后的样品出现的图像,是液晶吗?1.png2.png
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如题,想了解下芳基硼酸和卤代物发生铃木反应后硼酸基团变成了什么产物,有些资料上写着是卤代硼酸,但是我压根查无此物
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与苯环直接相连的溴想要用吗啉等仲胺来取代可是怎么都得不到目标产物求大佬们的帮忙有文献参考感激不尽
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tlc检测到只有一个很清晰的产物点,原料基本反应完全,可是产率只有四五十,心塞,是我操作的问题还是这东西很容易被硅胶吸附
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我用三氟乙酸去羟基保护,我的产物高温易分解,不能将三氟乙酸蒸干,我用NaOH中和,生成大量盐,然后用二氯甲烷比甲醇10比1洗去盐,但是洗了三次产物就分解了,盐还是有不少,求大神指导怎么处理
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比如薄层刮板视频过柱溶剂选择干湿法装柱视频.....
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今年考郑大有机化学2,推荐参考书目是有机化学第二版,徐寿昌的,想买本习题集巩固提升一下,求推荐[Lasteditedby两只螃蟹的梦on2018-4-28at09:30]
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这是真的吗?各位前辈求指点
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做泡沫剂实验,需要十二烷基羟丙基磺基甜菜碱,到处都找不到,跑了两天了大工厂,只卖大桶装,有没有哪里有实验室那种小瓶的卖,谢谢请告知!
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想把一个氨基酸接到有机配体上,反应如下图,氨基直接连在苯环上,与Boc保护的丙氨酸反应,试过DCC,最近也试过HATU的,没有做出来,想问是不是反应条件不对,求教大神们指导一下微信截图_20180428110606.png
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我做一个叔丁基氯化镁格式试剂参与的一个反应,因为溶解度的问题,想用DMF做溶剂,反应计划室温过夜,请问叔丁基氯化镁格式试剂和DMF会反应吗?
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参加信息化大赛,要求在8分钟内完成。我选择了阿司匹林的合成,但不管怎么操作也能在8分钟内完成,请问1有没有办法加快反应时间?2有没有其他8分钟内能完成的合成反应?
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水杨醛氯甲基化,各位大佬谁做过啊??能给点具体步骤的指点吗???
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各位大神,你们做过脱羧反应相关的实验吗?麻烦说一下实验挑条件,谢谢各位
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由3-溴吡啶出发,合成3-吡啶硼酸,不用有机锂试剂,不用低温环境反应,有什么好的方案吗??有谁做过吗,分享一下经验,或者文献。。。。我用3-溴吡啶为原料,先做成硼酸频那醇酯,然后再以此为原料做成氟硼酸盐,最后合成硼酸,但是最后一步不反应了。。。。有没有解决方法...
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请哪位大神,能否用你们的REAXYS,将如下产品用数据给到我非常感谢了。最好是能够把相关的都能够给全。谢谢!!!
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搞材料感觉发文章不容易啊
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各位大佬,我做的是PEG修饰多肽,多肽分子量1500,PEG分子量2900,分别用PBS和DMF为溶剂进行合成修饰,经TOF质谱检测分子量连接成功,但是要将修饰后的多肽分离却遇到问题?透析是不行的,做过,透析袋截流量3500但连多肽都没有透析出去,HPLC纯化...
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各位还有其他好方法没?主要我这个反应需要加热,真是烦啊
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苯酚上连一个环内烯键,还有一个单独烯键,做维尔斯迈尔-哈克甲酰化反应给苯环上醛基,可行吗?求做过的指导!
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请问我合成的有机碱里面含有大量的水,我用硫酸钙除水但是效果不好,可以选择哪种方式和药品进行除水干燥
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小弟最近在做2个Knoevenagel反应,都是跟丙二腈的。其中靛酮的那个(图片1的分子),反应条件是乙醇,原料,丙二腈,常温下搅拌,KOAc加入后马上变色,最后加入水,并加入HCl调节PH=2,抽滤得粗产物。而另一图片中,是上次提问有好心的大虾给我的解释,是...
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第(3),(7)为什么说成环?第(5)为什么不是消除反应?而是取代?
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为什么这个反应的产物不是下面那个喃?
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如题,请大家多多指教。
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用微波反应可以吗?吡咯那个氮需要保护吗?
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苯环上苄醇和氨基fmoc和boc保护的氨基酸耦合,脱去玻璃保护基时会不会破坏酯键,现在脱fmoc出现了酯键的水解,不知道是操作问题还是本身酯键在哌啶条件下就容易水解
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我做的红外,伯胺的峰位置虽然对,但是强度不够啊,是胺被氧化了么?还是什么原因,懂的进
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小白想问问大神们点板展开剂极性小的话可能溶质会爬不起来,那要是展开剂极性变的很大很大,会对爬板有什么影响
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