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请大神解析一下是什么产品
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氯化镁,氯化钙可以算Lewis酸吗
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请问,如果FeCl3.6H2O和无水FeCL3有什么区别?
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求二苯基甲烷二异氰酸酯与水反应的方程式以及机理解释
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这个反应,我首先用戊炔酸和草酰氯在DCM中40度反应过夜(3滴DMF),然后蒸掉溶剂并且用泵抽了接近半个小时,然后将其溶解在DCM,用恒压滴液漏斗加进下一步反应中。但是处理完后基本没东西,请问是什么原因?谢谢QQ截图20180724125755.png
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合成新手,在做TMSN3加水后好像水解了,然后吸入叠氮酸,就感觉头晕,眼睛漆黑一片,什么都看不到,过一会,洗一下脸好多了,有什么影响嘛?
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我想做一个维蒂希反应,就是先用甲基三苯基溴化膦先和叔丁醇钾反应生成维蒂希试剂,再加入苯乙酮,生成相应的烯烃。我的实验步骤是,先在schlenk瓶中加入1.2倍当量甲基三苯基溴化膦,加入乙醚,然后冰浴下加入1.2倍当量叔丁醇钾,现象是立刻变黄。然后三小时后,取1...
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请问有那些基团单元是自带荧光的,最好是能用氰基修饰的,多多益善。
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-CN不是吸电子基吗?不是应该上面这个双键活性下降,所以就是下面的双键参与反应吗
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求助一个命名,有CAS号最好QQ截图20180724153958.png
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买了点针头滤器是尼龙6的滤膜请教各位:可否用于过滤正丁基锂的正己烷溶液?十分感谢!当然我知道正己烷是没问题的,关键是正丁基锂。
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有没有南京的小伙伴,请问南京药企,本科毕业三年有机合成工资多少啊?
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溴化氢与烯烃自由基加成得反马氏规则产物,然而书上氯化氢溴化氢与烯烃自由基加成时,卤素仍然加在了含氢多的的碳上,为什么就符合马氏规则?
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各位虫友,有没有合成过这个化合物的,上这个醛基应该怎么弄?真心求助重命名.png
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为什么三级碳正和二级碳正五元环和六元环的稳定性顺序不一样
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我硕士是做加工了,现在博一,改做一点点合成,合成基础很弱。现在想做下面图片中的反应,第一:不知道具体可行性如何,原理上是可行的。第二:反应条件是什么比较合适?用什么溶剂比较好,什么缚酸剂合适?催化剂什么比较好。请各位路过大牛不吝指点一下。小弟不胜感激。
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最近开了好几次这个反应,烷基链,一头是个末端炔烃,另一头是个羟基,用这个氧化剂试了3,4次。反应过程中,点板检测原料没了(产物点也没见着),然后就按标准的后处理,旋干溶剂,加乙酸乙酯(乙醚也试过),加饱和卤代硫酸钠,加饱和碳酸氢钠,搅半小时(也有过3小时),然...
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具体哪四个,我只看出简单的3个手性碳原子
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醋酸纤维素和乙基纤维素在800度时会有哪些键会断,想问问。
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各位虫友,请问用二氯甲烷代替三氯甲烷过柱子,是要加甲醇吗,比例调多大合适呢?哪位大神解答下
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文献报道哌啶用对甲苯磺酸和亚硝酸钠室温下在二氯甲烷搅拌,反应后直接过滤,但是对甲苯磺酸也会在有机相,怎么除去?加水分液萃取,核磁还是有对甲苯磺酸;加碱成盐但是点板有一个很强的荧光点,还没送核磁,爬板也不是对甲苯磺酸,提问亚硝基哌啶会在254下有荧光吗?有什么制...
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一道有机合成题,求解答
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求助:能否把下面的文献翻译成中文谢谢!
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(1)溶解在乙醇里,倒入水中,物质以油状层的形式析出,搅拌或者静置半小时之后油状层变为固体。(2)溶解在乙醇里旋蒸,溶剂全部抽出物质以油状形式存在,放置半小时之后凝固。(3)物质的下游产品为液晶,熔化进入液晶态,降温不再凝固,升温至60度左右时开始结晶请问各位...
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各位大佬好,小弟最近在做席夫碱的合成,初入有机不太懂,由于带氨基的物质在乙醇里溶解性不好,所以在DMF里反应,从常温开始试,一直到80度,中途也加了乙酸催化,不知道是不是因为DMF的原因也没有沉淀,TLC检测也看不到产物点,结构如下,请各位大佬给点建议,怎么选...
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如题!我知道它怕水,会吸潮。它能转化为其他物质么?
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刚做了高效液相色谱想分析物质的纯度,不会算,有没有会的,求教。1.jpg2.jpg3.jpg
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同志们,你们乙醚萃取的时候震荡放气后,静置的时候需要打开分液漏斗上面的塞子吗?没用过乙醚萃取,很怕爆炸。
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氧化去除有机物时,用过一硫酸盐还是过二硫酸盐好?两者有什么区别?
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最近在做一个化合物,消旋放了好久,基本没什么变化,手性好像有点会变,不知道有没有这种可能,还是我柱子没有过纯想求助一下大家
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