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各位大佬们,我最近要做一个【带氨基芳环化合物】的氟带反应,如图所示。但是不太了解所形成的六氟磷酸重氮盐的性质,一般来说其分解温度大概在什么范围啊H(}}[T9{6~TUJIM4K5U_ZH.png
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原料反映完,用了四氢呋喃和2M盐酸以及丙酮和20%硫酸回流,原料反应完,只有一个产物,但不是我要的,反应和氢谱如下,求各位指点,谢谢1.PNG2.PNG
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用苯作为溶剂,反应有沉淀生成,怎么除去沉淀里的苯呢?要是换做二甲苯,怎么除去呢?
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请大牛分析下下面的反应能成功吗?氨基是不是很容易氧化,选择什么样的反应条件呢?
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酰化反应,用吡啶做溶剂,刚刚查到吡啶是极性碱性溶剂,不知道可不可以用别的溶剂替代呢?
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最近合成一个化合物,课题组保密原因不能上图,提纯遇到了大麻烦,极性特别大(可能因为含有两个羟基导致),过柱子甲醇都冲不动,重结晶的话,乙醇易溶,甲醇易溶,DMF易溶,乙腈微溶(重结晶试过了失败,全溶了冷却不析出),还有什么好办法?
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最近在合成一个锂盐{Li[N(SiMe3)2](OEt2)}2,参考文献是1983年JACS,文献使用氘苯测的氢谱位置依次是9.63[Si(CH3)3],8.93(CH2CH3),6.45(CH2CH3);碳谱是6.05,14.0,63.51ppm,我做的氢谱...
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现需要回收废液中的甲醇,废液里主要是水和甲醇,还有少量的二甲苯。用反应釜蒸馏,72度出馏分,但是馏分少,提高两度馏分大,但是馏分发浑。望大神指点一二,欢迎大家前来讨论。
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目前在做一个酯化反应,环己烷做带水剂,加热温度100度。常压带水的时候,瓶内温度83度左右,刚开始的时候带水还可以,到了后期带水越来越难。于是改用减压的条件下带水,加热温度还是100度,水泵真空度0.04到0.05之间,瓶内温度67度,但是同样的反应时间,发现...
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求助,Hp-5的色谱柱,怎么分离苯和四氯化碳埃
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酰氟的氟谱不出峰,是什么原因?
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我用了一个聚合物,上面含羧基,我想把羧基活化后与一个含氨基的化合物反应,但是反应持续24小时不到就变浑浊了,感觉有物质析出,请问这是怎么回事呢?有没有解决办法呀,非常感谢~
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正丁基锂锂化的温度控制
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本人赋闲在家,可以提供定制合成少量化合物
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我做本科毕设,无奈师兄跑了,一个人一天都在实验室做实验,从3.1到现在也没合成出来。听老师说5.1就要结束实验,我东西都合成不出来,怎么做下一步的检测。跪求研究生师兄师姐帮忙,有谁做过香豆素荧光探针检测肼的。
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suzuki反应可以实现碳碳键偶联,其实用频那醇做硼酸或者硼酸酯也可以算作suzuki一种,为什么C-Br和C-B键偶联,可以加水,做硼酸酯要无水,还有buckwald反应也要无水,据我的了解,这些反应都是Pd催化剂对空气敏感,并不怕水,求解!
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三氟乙酸能使仲酰胺质子化吗?如果有相关文献望各位大神给小弟发一份,拜谢
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按照文献用一样的量和展开剂,因为有碘,所以处理的时候用了硫代硫酸钠或亚硫酸钠,得到的东西应该是白色固体,但是我的怎么还是有点黄色呢,有颜色是不是也会影响熔点。还有就是萃取完去旋瓶,旋干以后发现就有吸出物,但也不是我要的东西,好烦啊如果这种情况该怎么重结晶呢
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铃木反应,催化剂氯化钯,配体三苯基膦,请教以下问题:1、反应生成的四三苯基膦钯如何直接进行回收?2、已经尝试过活性炭、硅藻土等均不理想,如果使用吸附来处理的话,是不是得把四三苯基膦钯处理处回氯化钯,再吸附,如何处理嘞?水平有限,求教。
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帮我看看我做出来的这个物质的红外波谱的谱图与我的目的产物一致吗?自己看觉得少了酚羟基,其他的就看不出来了,2019届毕业生急需帮助!
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哈尔滨哪里可以测ICP-OES,不用排队就可以快点儿得到结果的那种。急,谢谢各位大佬。
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求解:马来酸酐和丁二酸酐与纤维素的反应效果哪个更好一些?有同学说马来酸酐里面多一个双键反应性会更好一些;也有同学说马来酸酐因为多一个双键所以空间位阻大,反应效果不如丁二酸酐。求大神解答!!!!
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很明显一些帖子,问卤代酮,氨化!!这这些反应是做什么的?一群白痴就给那群吃枪子人解答!你们是不是觉得有意思?你们就是帮凶!现在的管理员也是水平差的可以,一个问了100多条的烂人到现在还没删!!
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第一次做有机合成,我想出去酰氯中的乙腈,在旋蒸过程中产生大量烟雾,吓得我不敢靠近,有没有好办法解决啊?
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就是聚合后,溶于大量水变成乳白色,没有悬浮沉淀,按理说白色沉淀是我需要的,但是溶液变成白色,没有沉淀怎么提取聚合物
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四苯乙烯上连的溴甲烷,DMSODMF各种溶剂都试过跟叠氮化钠反应。叠氮上不去。核磁溴代产物还都退到前一步的甲基了....求助各位兄弟这个反应不应该这么难过吧...
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小弟最近做了个反应,原料很简单,得到的产物氢谱碳谱都做了,暂时没办法拿到单晶结构,也求助了身边很多人,但是都没办法推出一个合理的结构,请各位大神帮忙看看,能否推导出一个合理的结构,谢谢!另外补充说一下,产物的红外我也测了,没有羰基的吸收峰出现,因此碳谱中那个1...
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化合物3溶于醋酸,用四乙酸铅氧化,后处理滴加了盐酸,水,用二氯甲烷萃取,重结晶,结果生成的物质不是4,测了核磁发现有9个氢,请问一下生成了什么物质?为什么反应不成功?
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求助一本天然药化书,后面有预实验显色剂配制的步骤,谢谢大家!
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可帮忙计算HOMO,LUMO紫外荧光等性质
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