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羟基对烷氧基的水解有催化作用吗,谢谢
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如题,求MIL-53(Fe)和MIL-100(Fe)的CIF文件,哪位大神有吗,可以发给我吗'2263558923qq.com',谢谢啦。??(?? ̄?? ̄?)????
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TheEDS(energydispersivespectroscopy)spectraofZnO/Al2O3(Zn:Al=2:1)catalystindicatesthatthebulkcompositionwasnotuniform(Fig.6).这是文献里...
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求小伙伴们扩散哈~厦门大学千人计划王勇教授课题组招聘博后1名;导师人很好,课题组氛围轻松融洽,科研经费充足,仪器设备齐全,厦大固体表面国家重点实验室表征仪器国内一流。要求:1.已经取得或者即将取得博士学位;35周岁以下;2.物理化学或者材料等相关专业;研究方向...
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刚看到一篇JACS的文章,关于CeO2的,作者将晶面间距为0.19nm的标为(110)面,同时说{110}是主要的暴露面。可是我查了CeO2的PDF卡片并没有查到(110)面,晶面间距为0.19nm的刚好对应的是(220)面。那么问题来了:1.为什么CeO2的...
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使用共沉淀法制备了Cu/SiO2催化剂,但是底物在适宜温度下转化率不高,如何提高催化剂的活性啊
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推荐几个杂质外文的,谢谢,搞催化的前辈们帮帮忙啊
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北京有什么对外做催化剂表征的单位,求推荐。
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想试试非贵金属催化。筛选了一些,但是有一些双金属加进去五百度直接脱氢反应,反应气全变成了甲烷!这是为什么!按道理来说裂解应该生成一个甲烷,一个丙烯。是温度太高了吗?还是什么?希望各位随意交流~
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老师,您好!我想将硝酸盐溶液浸渍到Mofs材料上面,到底加多少量但是不知道该怎么计算,关于等体积和过量浸渍也不太懂?
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请问大牛们,如何根据XRD粒径去计算Cu的有效表面积?然后和氧化亚氮吸附量计算的有效表面积结合起来。
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各位前辈们好,我想问问你们,就是目前关于直接甲醇燃料电池催化剂材料这个研究方向怎么样?我感觉这两年的话研究明显没有前些年的研究热度高,发表的论文数量也偏低,因为导师给的方向是这个,我自己一点都不懂,最近看文献总感觉近期发表的文献很少,所以很迷,哪位前辈可以指点...
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最近做Bi金属负载光催化材料,负载后暗吸附和光催化降解都不好了。咋回事呢,负载Bi后样品黑灰偏灰的颜色。有人知道吗?看很多文献,用硼氢化钠还原,感觉操作不复杂,这是咋回事呢?谢谢
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大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部DNL1202组依托刘中民院士领导的甲醇制烯烃国家工程实验室长期致力于分子筛合成、晶化机理及其催化应用方面的研究,尤其在SAPO分子筛的控制合成及MTO催化性能研究方面有深厚的工作积累。该实验室具有良好的科研实验平台('h...
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求大家帮忙看看,我合的SAPO-34的NH3-TPD图只有一个峰,没有强酸峰,是什么情况啊,XRD测得就是SAPO-34QQ截图20180427182514.png
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各位大神,我在用制备的催化剂催化将降解罗丹明B过程中,吸光度先下降一些后来就上升了,换了亚甲基蓝还这样,这是什么原因呢?
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样品压不成片,如何解决?
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课题做的是贵金属纳米颗粒光催化。现在想去测红外,用的绿色提取液还原金纳米颗粒,但我的是样本是液体,测试地方说他们红外只测粉末,本来想用液体滴在溴化钾上再烘干立即测,但是测试的老师说这样不准会有水峰的影响所以就没让测。但是我的样本是液相的,很难烘干成粉末直接测试...
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用一种新方法合成出来了一个目前来说是未知相的结构,含有硅和硼,非常稳定600度烧结构不变,SEM(晶体尺寸为几个微米)及XRD证明是纯相。但是测气体吸附,吸附量基本是个位数。八成做出了一个新的致密相,请教大家这样有没有意义,怎样可以解结构,另外,N2,Ar没有...
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现在在做碳点,用的水热合成,反应完后,样品看着已经碳化了,溶液是无色透明的,13000离速也没离出来。想问问如何知道做没做出碳点,比较好的提纯方法有哪些?
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如题,希望大家不吝赐教:目前市场上产能不足,或者效能有待改进提高的催化剂研究方向,主要偏向于市场化实际应用,有比较大的市场缺口的;另外,国外催化剂处于垄断地位的,亟待国产化取代的催化剂等,欢迎大家一起讨论![Lasteditedbyeliason2018-4-...
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求大佬告知在那里做二氧化碳吸附试验?最好是高校的实验室。多谢
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各位前辈们,博导打算让小弟在博士阶段做石墨烯催化方向,请问各位前辈们这个方向好就业吗?前景怎么样?好发表文章吗?
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求助正丁烯自岐化反应的动力学参数求解过程,参数K和n,或者推荐有详细计算过程的文献,谢谢
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我用水热法钼酸钠和硫脲以摩尔比为1:5合出来的是MoS2吗?测了XRD,但是没有能够重合的标准卡片,一直合MoS2感觉就是没合出来,我的XRD峰是这个样子的,有没有可以交流的IBSQF578I9``M[3X61RSJ5.png
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求助各位专家:本人借鉴文献配比2.0DEA:1.0Al2O3:1.0P2O5:0.4SiO2:50H20;原料为二乙胺,拟薄水铝石,磷酸,碱性硅溶胶;加料顺序为水+拟薄水铝石+磷酸+DEA+硅溶胶,室温搅拌下老化1小时;200度下静态晶化24小时。可结果出来的...
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分析Pt-r-Al2O3的XPS的过程中发现Pt的4f峰和Al2p的峰发生重合,且根据其他文献Pt的峰都是两个分裂峰确定一个价态,但是我的XPS分析结果只有一个峰,这种情况下怎么拟合呢?求大佬帮助,非常谢谢!!!Pt/AL的XPS.jpg
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2:1体积比180度制备的,自己没找到相关文献,谢谢
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大家有用过USY型的HSZ-390HUA分子筛吗?联系的东曹(上海)贸易公司,人家1公斤起售,我顶多只用几十克。如果大家有这种分子筛的话,我能从您那里买点吗?非常感谢!
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DMPO,TEMP不纯,怎么纯化?
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