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请问各位大神,你们是用什么原料做g-c3n4的?
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想请问一下,这种三围的形貌图是怎么看?介绍一下体系,做的是摩擦磨损,球盘摩擦,这个是磨完之后钢盘的三围形貌图,旁边那个标尺,还有颜色,是怎么看的?主要是看磨的深度吗?
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我是吸附材料方面的学生,用购买成品活性炭自己研磨成粉,现在想通过高温煅烧改变是比表面积,但是表面的官能团可能会分解,想要保留表面的官能团,有没有其他方法可以改变活性炭的表面积?
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本人之前从阿拉丁买了一瓶aptes,液体颜色是无色的,后来在sigma也买了一瓶aptes,结果发现是淡褐色的,不知道那种是对的,不同颜色是发生了什么变化,是否影响使用,谢谢解答。
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量子点发光材料的量子产率越高,寿命越长对吗?两者有没有正相关的关系呢
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如题,PL谱中出现了呈线性的干涉峰,该怎样去分析,多峰高斯拟合时要不要把干涉峰也带上,拟合后再把干涉峰隐藏?
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如下图,测出来的玻璃平面怎么是凹型的?是仪器的问题还是样品的问题?IMG_20190413_091518.jpg
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做的是N元素掺杂碳材料,审稿人说provideanevidencefortheN-dopingleveloftheproductsincethatitisveryimportantforthemodificationofcarbonmaterial.请问这怎么...
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太阳能蒸发水的文章投什么期刊好中?要求是top期刊,速度还快的,影响因子不要求高wulishi8
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如题,最近帮人做出来一块300nm的TmdopedLithiumniobate,有人知道这种晶体在哪可以买到吗?国内的晶圆厂都打听过了,没有卖这种原料,由于涉密问题不方便向客人打听来路
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蛋白质吸附后解析,为什么测出解析液的浓度为负?如果不能解析出来,浓度为应该为0埃而且前几个点越来越负。各位大佬可不可以给些建议或者解释一下
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有大神吗知道公式吗,或者怎么来的
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这是我用机械剥离做的石墨烯的SEM图,看着挺薄的,测试HRTEM时发现层数挺厚,这是什么情况?623_副本.jpg
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NovelGrapheneBiosensorBasedontheFunctionalizationofMultifunctionalNano?bovineSe...
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自己做的二硫化钒纳米片不容易保存,制备出来后还来不及测试就被氧化掉了,想请教一下大神们,有没有好的保存方法。感激不荆
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如何测试石墨烯的介电常数?
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刚接触电化学工作站,对光电流测试不熟悉,请各位大神帮忙,谢谢啦QQ截图20190416102958.png
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nitrogen-dopedspongenifibersashighlyefficientelectrocatalystsforoxygenevolutionreacti...
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静电纺丝PAN时,针头处经常有液滴聚集,液滴喷不到接收滚筒上就下去了,然后每次纺完接收滚筒前面桌上都有一堆溶液,就是直接滴下来的部分,请问这主要需要调节参数?
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着急测试两个纳米压痕仪,测试材料都是半导体材料,测试薄膜的硬度、弹性模量、薄膜的结合力、耐磨性。尺寸大概1.5cm*1.5cm。地点最好为江苏。急急急。。。价格面议。需要帮忙制备样品和测试。
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金纳米颗粒(直径80nm)做扫描电镜或者透射电镜样品要怎么处理?可以不用镀金滴在ITO玻璃上吗?镀金的话是先镀金后把金纳米颗粒滴在金膜上?还是先滴在玻璃片上再镀金?
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用氢氧化钠溶液试过,但不行(先加水,后加氢氧化钠固体)。导师说,不可以使用浓硫酸,因为会把里面所需要的物质也反应掉。我看有同学说熔融氢氧化钠可以。想问问大家,有没有做过这方面实验的,怎么才可以腐蚀TiO2?
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金棒不是会出现两个峰么,但是我前面的小峰,感觉像是两个小峰叠加在一起的。用的是ctab介导的种子法。我怀疑是因为金棒大小没有那么均匀,所以前面的峰不是一个,会出现两个小峰合成起来。
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现在这个大尺寸的lnlt生长难度实在是太大了,能做八寸的厂子一家没有薄膜的质量很不错,忘记添加照片了………………想了解的我发给你
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有没有大佬可以有偿帮忙加工倒锥型微米柱,具体如图,感谢。
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制备的粉体很轻,但是分散性不好,有什么好方法可以解聚或者粉碎,研磨太费劲了,求大神指点。
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我送样测了个AuNi纳米粒子的磁滞回线做出图来时这个样子,求高人指点,是不是有弱磁性,不胜感激!初步断定Au-Ni为核壳结构,Au在外。4-16-b.jpg
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AgCl可以溶于什么急性溶剂,为什么说能融与DMSO,但是我做实验时融不了,求大神解惑。
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初次涉及这一方面,跪求近两年来量子点方面的文献综述呢?
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我做了一个Cu单质的XPS,为了测试表面的Cu的价态,也测了俄歇谱,可是跟文献的能量怎么也对不上,求大佬们给看看是怎么回事。
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