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刚做这两种物质,单位条件有限没有质谱,领导说可以送出去测,问了一些公司都不是太了解这种物质,其实我的样品自己都处理过了,干扰物基本没有,上机分析应该比较好测,可惜的是单位没仪器,不能自己摸索方法,各位有经验的前辈有能做这个的检测公司或者科研机构推荐吗?非常感谢...
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本人新手,求助纳氏试剂分光光度法测量氨氮的方法验证问题。方法中规定的测量样品为50ml,假如我加标的话要怎么加?例如是加入样品48ml,然后再加入2ml的标液吗。之后两次测量出来的浓度分别乘以50ml,得到氨氮重量,作差的结果再除以加入标液的氨氮重量,得到回收...
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请问测土壤和水样品的CN,买elementar还是smartflash元素分析仪?哪个合适?
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标样:我将三种离子的系列标准溶液配在了一个溶液里(5个梯度),定标的时候直线很正常测样:每个样品配成了1ppm,5ppm、10ppm三种问题:测样的时候发现其中某一种元素在样品浓度为1ppm的时候,测出结果转化后质量分数是3%,但是5ppm的时候转化后就变成了...
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GC112A气相色谱,填充玻璃棉,跟换衬管和进样垫以后峰型变差(如图是标准样品的色谱峰),请大家指教我应该怎么调试。色谱新人,希望大家多多指教
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求助谁会XRD半定量分析
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亚磷酸二甲酯为什么会出现四个峰
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哪位大神那能测圆二色谱,急急急
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毛细管柱,柱温110℃,六通阀进含间二甲苯的空气,进样口和检测器都是250℃。前天用的还好好的,稍微有点拖尾,但不像今天这么严重。进色谱的气体先经过电解液,然后可能带了一部分水进了柱子,但是刚刚250℃烧了两三个小时柱子,一点改观都没有,请教各位怎么办呢?(图...
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实验室有变温变湿XRD、DSC、TGA、马尔文激光粒度仪2000和3000、DVS、热台显微镜,红外等药物固态属性分析的仪器,个人已经操作这些仪器五年多,对仪器算是基本入门。平时主要进行药物的晶型分析以及药物的粒径方法开发,各位虫友平时有这方面的问题,欢迎一起...
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老师,您好!我最近要用液质(我们这的液质是由赛默飞的超高效液相和布鲁克的质谱组合的)总离子流图做指纹图谱,不知道怎么把总离子流图的数据导出来导入中药指纹图谱相似度评价软件里,在这请教一下老师要怎么分析完后把相关数据导出来(我们这的液质数据只能打印出pdf格式的...
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液相与液质联机的图一一对应吗,还是有别的不同
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用荧光研究药物小分子与蛋白质BSA的相互作用,发现做出来的数据总是比较乱,有高有低,一般是前4个荧光强度基本还是逐步降低,后面6个就开始有高有低,乱了,很小心的配溶液,还是这样。浓度也调整了,还是乱,请问有人碰到过吗?怎么解决?
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江湖救急,有没有大神知道什么地方可以用GC测定氮气和氧化二氮?或者有没有平台资源可以分享?
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我用的乙腈跟0.1%的磷酸水走的梯度,出现下面图形中的峰,不确定那个峰是一个峰还是两个峰,还是因为柱子不合适造成的?求解答。微信图片_20190415084320.jpg
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在测试中心测了气质图,给我发过来原始数据,我想看一下谱图,请问大家有没有相应的软件包,没有的话告诉我软件名字也可以,谢谢!
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求问,索氏提取可以用什么来决定抽提效果?可以用溶剂量或者取样量来决定吗?
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如题,请问为什么FTIR和UV-Vis的峰都是宽的,即像小山堆一样,但是核磁的峰就是一根根那种。求高手从量子力学给大概解释一下,或者给推荐一下哪本书有具体解释,谢谢谢谢。
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测试载体表面酸中心、酸强度及区分L酸B酸。由于是碳材料,为黑色粉末,透明度不高,需要做漫反射,请问哪里能做这个表征?
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用NMP作为溶剂使用气相检测二异丁烯,方法开发的时候不合格,不在0.9-1.1范围内,有使用气相检测过二异丁烯的么?使用什么溶剂溶解二异丁烯比较合适,是否可以提供点好的建议?谢谢!
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可以合作开发以下内容:1、角分辨XPS(ARXPS);2、原位XPS(原位高压气体反应池:氢气、氧气);3、变温XPS(高温);4、低能离子散射(ISS)。有意向可以私信联系。
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最近用HPLC测大豆异黄酮,跑标品时,单标能跑出来,混标就跑不出来了,不知道是什么原因,想测六种的,这里先测了四种,单标出峰时间分别是12.1,14.4,19.4和23.0,混标时就出了12和14min时的峰,后面两种没有,跪求各位大神指点!!!(不好意思,金...
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为什么不同激发下测的发射峰确定的最佳激发跟发扫得到的激发对应不上。很疑惑。
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审稿人提问LC-UV图中的峰是TIC图中的峰吗?两个保留时间如何对应?还有TIC图中8.38和9.56分钟分别是什么物质?下面是审稿人意见的原文:MassspectrainthelowertwopanelsrefertoretentiontimesinLC-U...
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各位帮忙看看,这张图主峰需要自动积分吗?可否告知在哪些情况下需要自动积分?
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最大的这个峰不知道是几个组分没有分离开,还是什么原因。求助。洗脱梯度如下。在6.7分钟—7.3分钟这么宽一个色谱峰。如果是没有分离开,要怎样调整洗脱梯度,A:高氯酸钠水溶液B:乙腈
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各位虫友好,我用自己合成的聚合物作为填料进行吸附实验,可是溶液几乎滴不下来。是筛板孔径大,聚合物太细把孔堵住了吗?怎么解决?
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各位大神,我用质谱分析混合物里面的成分,可是走完发现很多都找不到二级碎片的信息,有没有知道为什么的呀?
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请问一下各位大佬婴儿爽身粉用什么有机溶剂能完全溶解的呀另外有婴儿爽身粉的前处理国家标准方法么能分享一下么谢谢
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想测试蛋白质的液体红外,不用压片,有没有类似与紫外测试槽的方法,让光透过液体。有这样的仪器么
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