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高温下金属材料的密度会变化吗?还是不变的?
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以FITC作为荧光素,改变体系使之能有更高的荧光强度,想问问各位大神荧光强度达到多少可以作为数据。虽然知道这些都是相对而言的,但还是想问问,我的这个体系荧光强度一百左右,可以作为数据使用吗?因为我重点关注的是荧光淬灭效果。是不是只要出峰就可以?
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各位大神们,请问一下怎么确定它的最优提取条件呢?数据如下图,A是提取溶剂B是超声时间C是提取次数。拜托各位了
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氟化钾500g/l配制时溶解不开,下面大量结晶体
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如题,请问同一根分析住为什么既可以走正相,又可以走反相,我们用的是大赛璐的键合柱,请大神给予指导,非常感谢
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我要dpph法测定体外抗氧化,测吸光度的时候空白是用蒸馏水吗?那文献上说vc为阳性对照是什么意思?不太明白这个阳性对照,能说说具体做法吗?求大神回答,谢谢
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有用过Xcalibur软件打开过气质raw数据的大神能发一份软件给我吗?我在网上都没法下载下来,邮箱地址是'wenqijuanahnu.edu.cn',非常感谢。
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特别想多了解超临界萃取设备,请问怎么下手?并且萃取植物的话,进样量太难达到了。植物长得太慢,干重后量更少。怎样可以减少些进样量?
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请教大家,为什么会有负峰
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内容同上条帖子,只是不知道为啥发出来的图片不清楚哦。所以又上传一遍。
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本人最近跑液相,样品用甲醇溶解,C18柱,纯甲醇为流动相,跑出来有两种物质的保留时间为4.355和4.502,想吧这两种物质分开,用甲醇和水比例为75:25洗脱,两种物质的保留时间为19.447和20.169,还是没有分开,试了好多梯度洗脱,有机相也减少到30...
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求大神分享一下高效液相色谱仪使用方法。谢谢
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二苯并呋喃-1-硼酸测试氢谱,测试了两次,溶剂分别是1)DMSO,2)DMSO+D2O。为什么不加重水的会有杂峰出现?按理说加入重水是交换的活泼氢,然后在图谱上消失,从而确定他是活泼氢。但加入重水后,不仅仅是羟基氢小试了,那些小杂峰也消失了是什么原因呢?难道是...
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水中的有机物含量特别少,可以通过什么方法富集?萃取吗
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请问大家,在测标准品时在大约12分钟处出峰,前几分钟未见溶剂峰,用同样的条件(洗脱系统为甲醇-水)测供试品时至出现溶剂峰,设定30分钟,后面全都不出峰,连色素杂质都没有,是怎么回事呢,浓度试过0.1mg/ml和1mg/ml,也换过不同因素的供试品来测,结果均一...
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测了WS2的电催化性能,得到的图如下,塔菲尔斜率显示3小时的最小,可是为什么在电压电流图中2小时的电流最先下降呢,这可能是由什么引起的呢D$74LVFWS])TB`TV5PF}WU.png
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请问,谁知道Waters高效液相的工作站Empower3怎么把结果组里的数据输出报告时编辑成单页的,就是一个样品是一页,在这一页是有他的样品信息等。谢谢大家帮忙,有知道的,或者有学习资料的可以发给我。
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为什么我的薄层色谱,点板后总会是一长条状而不是一个一个点-石油醚等小极性部分
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近期在使用HPLC(外标法)进行产品质量控制时遇到一个问题,就是检测原药(浓度55%附近)时,检测结果与标称数值比较接近,但检测稀释后的产品(12%左右)时,所得的检测结果确要比实际稀释的值高出一倍左右。举例而言,就是我用55%的浓糖水稀释成12%的稀糖水,检...
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分析仪器确认(AIQ)(USP-1058)(中英文)7.png
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在一篇文献上看到的,但不知道具体步骤和操作。说的很简单,氯仿提取,氮吹至20mL。还要用到phenanthrene-d10,不知道为什么。步骤我粘贴下,希望有大神能解惑。Thefreeze-driedsampleswereextractedinchlorofo...
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最近做了个铜的xps,发现峰的图像有点奇怪,有没有大佬帮帮分析分析,不胜感激!!!
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流动相为磷酸二氢钾(pH=3.8):甲醇=40:60,色谱柱为c18柱,各位大佬怎么才能改善峰形呢
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在用气相色谱分析实际样品时,发现基质成分很复杂,干扰目标组分,各位高人有什么经验可以分享一下吗,非常感谢!
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长沙有什么液质检测机构,求推荐。怕网上找的不靠谱
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求助求助。。对标准物质蒽甲酸(分子量222)分别进行ESI源负离子模式检测。负离子模式下以221为母离子,分别以为不同能量轰击做出二级谱图。问题:221是M-H的峰,177是M-CO2的峰,195这个峰该如何解释呢,分子量相差36,不知如何解释。后面在做实验样...
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请问哪里可以测定钠、钾离子?谢谢!坐标上海。
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碰撞气为氩气,依次调高能量得到MS/MS谱图,可能把芳香环打破吗?比如萘,蒽这些多环类物质。
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求测定N-碘代丁二酰亚胺含量的方法,结构如图所示
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原帖不能贴图,另开新帖。版主莫删。原帖地址'http://muchong.com/t-12297192-1'mengniu696这是稀释5倍后的标样图谱学术巨星标5倍.J...
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