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土壤里面分离蜡状芽孢杆菌,一直三区划线,第五代放入培养液37度摇床培养,5天后看到的情况。感觉里面一直有团絮状的,也不清楚是什么,前两天去测序了。不知道有人了解这种情况吗...
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请问为什么黑曲霉孢子液制备时400倍显微镜下观察有孢子出芽就得舍弃不用?原文:Ifgerminatedsporesarepresent,discardthesuspension.出自EN13697谢谢
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筛选到一株产酶菌株,经鉴定未找到genebank上有关该菌株此酶基因序列,已查到的一些其他菌种产生该酶的基因信息,设计引物时引物的模板该如何选择呢,还有如果我用已经公开的其他菌种的酶基因设计引物,并且能够扩增我的样品,是不是扩增得到的序列不能确定就是全序列呢,...
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不知道是不是自己的搜索方法不对,老是找不到符合条件的微生物公司,求指点,顺便能说说如何去了解这些公司吗?万分感谢
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各位虫友:请问微生物发酵后进行提取所要物质,如何检测提取液中蛋白质、DNA、消泡剂的量,有没有相关规范规定这些值不能高于多少???谢谢
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我现在在做变旋酶,但酶活不好测量。文献中大部分都是用旋光机测量的,但是实验室没有这个仪器。有没有更方便的测量方式啊?
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共培养后,想继续计数。但是在一个平板上细菌又对放线菌有抑制,所以想分开计数。在一个平板上加抗生素,抑制细菌生长,计数放线菌的量,可是不知道用什么抗生素和浓度,木虫的大神,救救孩子吧
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求一家靠谱点的做微生物扫描电镜的公司联系方式
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有没有这方面的经验可以借鉴下的谢谢
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在细菌检测方面,刚刚起步开始学习。看文献就只有这张图,没有说体积和浓度,想请教各路大神,一般测检测限探针测试浓度,以及实验所需的细菌探针体积分别是多少?或者这个图是怎么测出来的?
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各位虫友们,我在筛工程菌时出现这样一个问题,构建了两个工程菌(bl21+T7启动子+耐药基因,DH5a+本身启动子+耐药基因),用PCR扩增跑电泳,发现导入进去了,在荧光显微镜下发现都有荧光,但是,作为对照的感受态细胞也有荧光,而且和工程菌差不多,我怀疑1.L...
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如何判断哪个是MIC测了0小时和12小时的OD600二者OD600差值多少算是MIC看论文上面的MIC都很小,而我测出来的比较大,我是把二者差值在0.005以内的算作MIC不知道是不是我的太严格了,所以MIC比较大
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求组各位大神,我的载体9000bp,目的基因5000bp,请问如何高效的连接呢,载体大,目的基因也大
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如题,检测耳念珠菌,是用的MALDI-TOFMS么?还是液质联用?
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刚开始做厌氧培养,怎么才能在厌氧培养箱里面倒平板呢???保证既可以灭菌又能无氧???有没有做过的前辈给点经验谢谢啦
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如题:发酵罐过程中通空气为什么接了0.22um过滤头以后还要接个有水的锥形瓶?
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如果每g肉加10的7次方cfu菌液,该怎么加?
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CISI上面只给了MIC的值,没有给抑菌圈的范围
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本书原版下载地址:'http://muchong.com/t-13346026-1'无标题.jpg
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请问LB固体培养基经过高压灭菌后出现了絮状物,以前灭菌后都没有这种哇,好奇怪埃配方如下:4g氯化钠,4g胰蛋白胨,2g酵母提取物,8g琼脂粉,400ml蒸馏水,请指教QAQ
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最近给这个跪了,我用油脂水解平板看霉菌的水解圈很大,但是不知道为什么用p-NPP法测出来的脂肪酶活性很低,该怎么办呢,愁死了
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目前项目的产品有一定的抑菌性,想看看是否对病毒有作用,主要伤口感染牵扯的病毒有的请留下联系方式,我会及时联系
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斜面和平板哪个更适合制作真菌孢子悬液?
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最近实验需要用到R6kori的质粒。想要求助一个S17λpir菌株。可用实验室的质粒或者其他菌株换。
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很偶然的机会,发现了一株能快速降解氨氮的菌,可能是一株光合,但还没经过鉴定,光生物反应器不密闭培养96小时,ph值一直保持在5.5,对营养需求极低,气味没有沼泽红假单胞菌那么臭,只有一点点味道,革兰氏染色阴性,最有意思的是菌液在培养完成后是黑色的;人工配制10...
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本人想用DAPI染料对细菌染色,在荧光显微镜下观察细菌的死活,有没有人做过类似的实验,?能否提供详细步骤?谢谢。
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主要是关于脲酶的,交叉学科小白一枚虚心请教一些基本的微生物知识,希望有想一起交流的大神私信我,跪谢啦~
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培养基中葡萄糖可以高压灭菌吗?
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最近考虑为荧光显微镜配置一个相机,但是犹豫是使用单反,还是专门的显微镜相机。由于预算非常有限,选择显微镜相机的话,只能购买十几年前上市的二手。一般的配置是,带有制冷的CCD,几百万像素,部分为单色(更适于拍荧光)。这些专门相机据说买来后还比较麻烦,比如要在台式...
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我做的真菌的培养,但是最近培养的发现菌落有所变化,打开也有特殊的气味。怀疑是酵母污染,或者是细菌。有什么方法可以判定有没有污染?不是靠闻气味的方法。要可靠确定的。求教虫友!
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