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不胜感激,谢谢谢谢。
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各位大神好,学化学的外行问个问题,有没有什么菌阿酶啊的,倒入个什么神奇显色剂、或者别的什么就能看出是死是活的来。很宽泛地问一下,不一定针对某一特定的菌或酶,但有没有这种显色剂,哪怕是对某一个菌或酶有用,倒进去一看,这个还活着,那个已经死了。。。。纯属好奇。谢谢...
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我想测一下所筛选微生物的对数期,所以做了以下实验。先进行平板筛选,挑取单菌落,然后挑取单菌落在液体培养基,同时做了三种菌,这种菌在液体培养基(条件为165rmp,30℃)中,成为透明的球状,且在紫外600nm处测吸光度,为负值。有人分析觉得可能是我挑取单菌落时...
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有谁做过构巢曲霉吗?可以交流一下吗?
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细菌的耐药性问题在抗菌药物应用初期就受到关注。20世纪40年代青霉素开始应用于临床,几乎在同一时期就发现青霉素酶的存在,细菌的耐药性问题开始出现。抗菌药物仅仅使用70多年,很多曾经可以轻易治疗的细菌感染疾病现在已经很难治疗。当前,全球细菌耐药性问题仍以惊人的速...
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大家帮忙看看电镜图片中细菌周围这些网状的东西是什么
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有养过红色毛癣菌的吗?求指导
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IP结果两个相互作用的蛋白位置相比input的来说都高,实验室师姐们也说从未遇到这种情况,求广大热心善良好看的虫友们帮我分析分析,谢谢了
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我用黑曲霉和我的菌株共培养!收菌的时候好多黑色的像灰尘一样的东西,是黑曲霉产生的吗!
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湿巾中的细菌会导致发霉吗?
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我想用麦氏比浊管测菌液浓度,调到0.5麦氏,那我需要买两个比浊管是吗?一个0.5的,一个1的,这样好有对比。有没有大神用过这个交流一下吧。太感谢了(^~^)
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想要做真菌孢子萌发,在平板上培养的真菌,求问怎么把产生的孢子做成孢悬液呢,求大神指导
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可以混在一块一次转化吗,还是分三次制备感受态细胞转化,我三个质粒是可以相容的,三种不同抗生素基因
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在山上采到的一种菌类,请教各位大神,这种是什么菌?
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硝化细菌有哪些比较好的载体呢?生化球,陶瓷啥的除外,有没有微粒载体?
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我要涂平板确定稀释到哪几个梯度能够数出菌落数,但是我做的是几个糖的不同浓度对菌的影响,我不可能每个浓度都去稀释10个梯度做预实验确定稀释的适宜浓度吧,想请问用OD值预估细菌浓度怎么做呢?
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我想在实验室养海洋藻类,比如硅藻类,把材料放进藻类里面,然后看材料上沉降的藻类密度,查了资料需要用染色剂来染色然后到荧光显微镜下观察密度。不知道需要用什么染色剂,操作是怎样?有没有大神有做过,请指教!!!或者可以加微信私聊,感激不尽!!我的微信号:TOTORO...
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我有一株以微小杆菌为宿主的病毒,查看文献中说SM缓冲液是针对盐病毒的,所以想问问大家有没有比较通用的病毒缓冲液?
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如题,进行小球藻的扩大培养,一般三四天就能长起来,这次却一直不生长,重新转接后也不生长……但是以前长得很快。另外还有一株藻染菌了,涂布平板时藻也长不起来…之前也是一周左右就可以。求助各位,可能是什么操作或原因导致的微藻不生长?应该如何改进呢?感谢!
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每篇文献中提到的方法都不是很相同,有没有可行性大一点的方案呢
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想要往培养基中加入一些天然产物然后接种测生长曲线,但是很多天然产物高温以后活性就变了有些水中溶解度又差过滤膜灭菌基本都被滤掉了。但是我看有人也把溶解度很低的槲皮素做成了培养基想知道应该怎样灭菌
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刚刚talk完,老板希望测一下不同生境下的细胞数量,我想用流式分析一下(死活细菌都统计),但样品中不仅有细菌,还有细胞和细胞碎片。鉴于这个情况,求大神们支招,哪种染料比较好用呢??
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有没有人做过大肠杆菌的扫描电镜,样品前处理怎么制备?2.5%戊二醛有卖的吗?哪个厂家的?
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我做毕赤酵母表达,小量表达50ml体系,表达量挺好,但是做大量表达1L的时候出现酵母的OD值上不去,摇菌10天表达得都不好,请问有做过毕赤酵母大量表达的吗?该怎么改进啊?急,谢谢大家
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异戊二烯(C5H8),也被称为2-甲基-1,3-丁二烯,具有较宽范围的工业应用,范围从合成橡胶是轮胎生产中使用的粘合剂和涂料,也有被开发的潜在的燃料添加剂,柴油或喷气燃料。由于其广泛的工业应用,正面临日益增长的全球市常目前工业生产异戊二烯几乎完全是以石油为基础...
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现在要看一些辅料对芽孢萌发的影响,通过查阅文献发现通过相差显微镜可以看出来芽孢是否萌发,但实验室只有光学显微镜,请问有人做过判断芽孢是否萌发的实验么?是如何染色看到的
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请问复合自动诱导培养基的配制是怎么除菌的?里面包含如下成分胰蛋白胨20g酵母提取物10g丁二酸钠5.4g二水柠檬酸钠0.3g甘油25ml葡萄糖0.5gAlpha-乳糖2gNa2HPO42.55gKH2PO43.4gNH4Cl2.68gNa2SO40.71gMg...
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我想用发光细菌来测定含有重金属的溶液处理前后的毒性,国标中写用EC50来报告毒性,但是我只想比较一下处理前后含重金属溶液的毒性大小,看处理后毒性是否降低,这种情况还用考虑EC50吗?请有经验的大神指教!
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我们实验室50L-500L的罐子,要做多个菌种,枯草芽孢杆菌最后产物是芽孢,每次做完枯草过几天再做其他菌种的时候发现染了我们自己的菌,请问这怎么处理。是不是原来的芽孢没有灭掉。我们灭菌是121度30分钟。
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各位大神,请问一下你们知道细菌可以从哪里买啊,知道的回复一下啊,谢谢啦!
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